医学研究证明：鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。

　　武汉皮肤病医院专家指出，鱼鳞病的病因复杂，作为一种遗传性皮肤病，患者得病原因80%有遗传因素的影响，另外病因还包括精神异常因素、内分泌紊乱因素、免疫功能异常、外部感染等；深入了解鱼鳞病患者患病因素，针对性治疗，治疗效果上会有很大的突破。

　　鱼鳞病患者80%因遗传患病！

　　鱼鳞病的遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。

　　各种遗传方式的鱼鳞病症状表现不同：

　　1、寻常型鱼鳞病：基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。常于生后数月开始发病，病情随年龄增长而加重，症状冬重夏轻。

　　2、性联隐性鱼鳞病：致病基因编码类固醇硫酸酯酶（STS），该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。属性联隐性遗传，仅发生于男性（女子为携带者），出生后不久发病。皮疹分布广泛，屈侧和皱折部位亦可累及，腹部较背部为重。

　　3、板层状鱼鳞病：致病基因与谷氨酰氨转移酶1（TGM1）基因突变有关。

　　4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：致病基因与角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解，因此又叫表皮松解性鱼鳞病。

　　5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶（ALOX12B）基因、脂氧合酶3（ALOXE3）基因的突变引起。

　　专家提醒：鱼鳞病患者需要关注血液微循环

　　微循环像一条纽带，使机体与外界环境不断进行物质、能量、信息的传递，微循环过程中，主要参与者是组织液、血液和淋巴液，他们担当着传递工具；然而血红蛋白在镜下才可以直接观察到细动脉、细毛血管、细静脉内的血液流动，在右眼下是看不到血液流动的，因此在临床上常常忽略微循中的血液循环对皮肤疾病的影响。当人体的血液循环出现障碍的时候，人体的各个组织就会缺少营养，皮肤组织缺少营养就会干裂、粗糙，表现出鱼鳞的症状。

　　“熏蒸分层渗透疗法”快速治疗鱼鳞病抗复发

　　湖北省荣军医院皮肤科专家们经三十年临床实践，成功将“熏蒸分层渗透疗法”应用于临床治疗，能够快速治愈鱼鳞病，一般患者5-8天完全脱鳞净屑，使皮肤恢复正常。重现湿润皮肤。自2000年开展治疗，已为数千名患者成功治愈。该疗法超越了传统治疗方法的种种不足，具有快速、安全无副作用、抗复发、疗效确切等特点，对鱼鳞病的治疗具有强力功效！

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　　文章只是一种阐述，由于个人病情不同，所需治疗方案也不尽相同。如果您还想了解更多该病的治疗方法及费用相关信息，请点击免费咨询在线专家，为您提供专业解答！